Kas atšķir ēterus no kompleksa

Organiskajā ķīmijā ir divas galvenās ēteru klases: vienkāršs un sarežģīts. Tie ir ķīmiskie savienojumi, kas veidojas hidrolīzes laikā (ūdens molekulas sadalīšana). Eteri (tos sauc arī par esteriem) iegūst, hidrolizējot atbilstošos spirtus, un esteri (esteri) tiek iegūti ar atbilstošu spirtu un skābi.

Neskatoties uz līdzīgu nosaukumu, ēteri un esteri ir divas pilnīgi atšķirīgas savienojumu klases. Tos iegūst dažādos veidos. Tām ir dažādas ķīmiskās īpašības. Tie atšķiras pēc strukturālās formulas. Kopumā to slavenāko pārstāvju fiziskās īpašības ir tikai dažas.

Esteru un esteru fizikālās īpašības

Ēteri ir vāji šķīst ūdenī, zemas viršanas šķidrumi, viegli uzliesmojoši. Istabas temperatūrā ēteri patīkami smaržo bezkrāsainus šķidrumus.

Zema molekulmasa esteri - viegli iztvaicē bezkrāsainus šķidrumus, smaržo labi, bieži augļus vai ziedus. Pieaugot acilgrupas un spirta atlikumu oglekļa ķēdei, to īpašības atšķiras. Šādi ēteri ir cietas vielas. To kušanas temperatūra ir atkarīga no oglekļa radikāļu garuma un molekulas struktūras.

Ēteru un esteru struktūra

Abiem savienojumiem ir ētera saite (-O-), bet estertos tā ir daļa no sarežģītākas funkcionālās grupas (-COO), kurā pirmais skābekļa atoms ir saistīts ar oglekļa atomu ar vienu saiti (-O-), un otro dubultu ( = O).

Shematiski var attēlot kā:

  1. Ēteris: R - O - R1
  2. Esteris: R - COO - R1

Atkarībā no R un R1 radikāļiem ēteri ir sadalīti:

  1. Simetriskie ēteri ir tie, ar kuriem alkilgrupa ir identiska, piemēram, dipropilēteris, dietilēteris, dibutilēteris un tamlīdzīgi.
  2. Asimetriski vai jaukti esteri ar dažādiem radikāļiem, piemēram, etilpropilēteris, metilfenilēteris, butilizopropils utt.

Esteri ir sadalīti:

  1. Alkohola un minerālskābes esteri: sulfāts (-SO3H), nitrāts (-NO2) utt.
  2. Alkohols un karbonskābes esteri, piemēram, C2H5CO-, C5H9CO-, CH3CO- utt.

Apsveriet esteru ķīmiskās īpašības. Ēteriem ir zema reaktivitāte, tāpēc tos bieži izmanto kā šķīdinātājus. Viņi reaģē tikai ekstremālos apstākļos vai ar ļoti reaktīviem savienojumiem. Atšķirībā no esteriem esteri ir reaktīvāki. Tās viegli iekļūst hidrolīzes, pārziepošanas un citās reakcijās.

Ēteri

Ēteru reakcija ar ūdeņraža halogenīdiem:

Lielākā daļa ēteru var sadalīties hidrobromskābes (HBr) ietekmē, veidojot alkilbromīdus vai reaģējot ar hidrojodskābi (HI), lai iegūtu alkiljodīdus.

CH3-O-CH3 + HI = CH3-OH + CH3I

CH3-OH + HI = CH3I + H2O

Oksona savienojumu veidošanās:

Sērskābe, jods un citas stipras skābes, mijiedarbojoties ar ēteriem, veido oksona savienojumus - produktus, kas satur augstākas kārtas savienojumus.

CH3-O-CH3 + HCl = (CH3) 2O О HCl

Ēteru mijiedarbība ar metālu nātriju:

Karsējot ar parastajiem metāliem, piemēram, metālu nātriju, ēteri tiek sadalīti alkoholātos un alkilnātrijā.

СН3 - О - СН3 + 2Na = СН3 - ОNa + СН3 - Na

Ēteru oksidēšana:

Skābekļa klātbūtnē ēteri lēnām automātiski oksidējas, veidojot hidroperoksīda idalkilperoksīdu. Auto-oksidācija ir savienojuma spontāna oksidācija gaisā.

C2H5-O-C2H5 + O2 = CH3-CH (UN) -O-C2H5

Esteri

Esteru hidrolīze: \ t

Skābā vidē esteris hidrolizējas, veidojot atbilstošu skābi un spirtu.

CH3-COO-C2H5 = CH3-COOH + H2O

Esteru saponifikācija:

Paaugstinātās temperatūrās esteri reaģē ar spēcīgu bāzu, piemēram, nātrija vai kālija hidroksīda, ūdens šķīdumiem, veidojot karboksilskābes sāļus. Ogļskābes sāļus sauc par ziepēm. Pārziepšanas reakcijas blakusprodukts ir alkohols.

CH3-COO-C2H5 + NaOH = CH3-COONa + C2H5-OH

Pāresterificēšanas (apmaiņas) reakcijas:

Esteri nonāk apmaiņas reakcijās alkohola (alkohola), skābju (acidolīzes) vai divkāršas apmaiņas rezultātā ar divu esteru mijiedarbību.

СН3 - СОО - С2Н5 + С3Н7 - ОН = СН3 - СОО - С3Н7 + С2Н5 - ОН

CH3 - COO - C2H5 + C3H7 - COOH = C3H7 - COO - C2H5 + CH3 - COOH

СН3 - СОО - С2Н5 + С3Н7 - СОО - СН3 = СН3 - СОО - СН3 + С3Н7 - СОО - С2Н5

Mijiedarbības ar amonjaku reakcijas:

Esteri var mijiedarboties ar amonjaku (NH3), veidojot amīdu un alkoholu. Ar to pašu principu viņi reaģē ar amīniem.

CH3-COO-C2H5 + NH3 = CH3-CO-NHH + C2H5-OH

Esteru redukcijas reakcijas:

Esteri var samazināt ar ūdeņradi (H2) vara hromīta klātbūtnē (Cu (CrO2) 2).

CH3-COO-C2H5 + 2H2 = CH3-CH2-OH + C2H5-OH

Ieteicams

Toyota Corolla vai Hyundai Solaris: salīdzinājums un kas ir labāks
2019
Kas nozīmē labāku un efektīvāku "Kurantil" vai "Thrombone ASS"
2019
Kāda ir atšķirība starp lāzera līmeni un lāzera līmeni?
2019